Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish do Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Theo hồ sơ do doanh nghiệp gửi ngày 23/12/2025 và 20/01/2026, cơ quan quản lý xác định sản phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish (số tiếp nhận Phiếu công bố 215172/23/CBMP-QLD) có chứa Propylparaben với hàm lượng 0,1%. Tuy nhiên, thành phần này không có trong công thức sản phẩm đã đăng ký trong hồ sơ công bố mỹ phẩm trước đó.
Quyết định thu hồi sản phẩm của Bộ Y Tế
Sản phẩm bị thu hồi thuộc nhãn hàng Nivea, do Beiersdorf (Thailand) Co., Ltd sản xuất tại địa chỉ 163 Moo 17, Soi Industrial Estate 3, Bangna-Trad Road, Tambol Bangsaothong, Amphur Bangsaothong, tỉnh Samutprakarn 10570, Thái Lan.
Đơn vị chịu trách nhiệm phân phối tại Việt Nam là Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam, trụ sở tại lầu 18, số 72–74 Nguyễn Thị Minh Khai, phường Xuân Hòa, TP.HCM (trước đây thuộc phường Võ Thị Sáu, quận 3). Lý do thu hồi được xác định là mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo ngay tới các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn dừng việc phân phối, sử dụng sản phẩm nói trên, đồng thời thu hồi và trả lại cho đơn vị cung ứng. Các cơ quan chức năng cũng cần tăng cường kiểm tra, giám sát việc thu hồi, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định.
Đối với Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam, cơ quan quản lý yêu cầu doanh nghiệp gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/4/2026.
Bên cạnh đó, Sở Y tế TP.HCM được giao nhiệm vụ giám sát quá trình thu hồi và tiêu hủy sản phẩm, đồng thời kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm của Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam. Kết quả kiểm tra, giám sát cần được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 05/5/2026.
Cục Quản lý Dược cho biết thông báo này được gửi tới các Sở Y tế địa phương và doanh nghiệp liên quan để triển khai thực hiện việc thu hồi theo quy định.
